先天性大疱性表皮松懈症是一种慢性疾病，一般发病多见于遗传性疾病，是患者染色体异常引起的一种疾病，那么先天性大疱性表皮松懈症的症状有哪些呢？患者患病后，会表现为皮肤黏膜处会发现大疱，该即便是一种顽固性疾病，对于患者的伤害是比较大的。
大疱性表皮松解症是一组慢性非炎症性大疱性疾病，其特点是皮肤黏膜在轻微外伤后自然发生大疱，基本病理改变是水疱位于真皮或基底膜，但有些原发缺陷位于表皮。大疱性表皮松解症，为一种罕见的顽固皮肤性疾病，病因为由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱。临床表现为各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。
透射电镜和免疫组化显示EBS的水疱位于表皮内，DEB的水疱位于致密下层，JEB的水疱位于透明层内。
EBA组织病理表现为表皮下水疱，疱液内浸润细胞中中性粒细胞数目较嗜酸性粒细胞多。直接免疫荧光示基底膜带线状IgG沉积。可见C3沉积。部分患者血清中可检出抗基底膜带(Ⅶ型胶原)抗体。盐裂皮肤免疫荧光检查显示荧光沉积位于真皮侧。透射电镜显示水疱发生在致密板下方。
上述关于先天性大疱性表皮松懈症的分析，希望帮到患者，也希望患者能够多掌握一些疾病的相关知识，在自身疾病出现恶化的时候，可以及时的发现，并及时的去医院进行相关的检查和治疗工作，降低疾病给自身带来的伤害。
